РЕАЛЬДИРОН Порошок 1млнМЕ №5 лиофил.

Общая информация
Нозологическая классификация (МКБ-10):
A84 Клещевой вирусный энцефалит. B16 Острый гепатит B. B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента. B18.2 Хронический вирусный гепатит C. B21.0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши. C43 Злокачественная меланома кожи. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки. C84 Периферические и кожные T-клеточные лимфомы. C84.0 Грибовидный микоз. C84.1 Болезнь Сезари. C91.4 Волосатоклеточный лейкоз. C92.1 Хронический миелоидный лейкоз.

Фармакологическое действие :
Противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное, противоопухолевое. Взаимодействует с рецепторами на поверхности клетки, инициирует ряд внутриклеточных процессов: предотвращает репликацию вирусов в клетке, тормозит пролиферацию клеток, оказывает иммуномодулирующее действие. Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, цитотоксическую активность T-клеток и "натуральных киллеров".

Показания :
Вирусные заболевания (острый гепатит B, хронический активный гепатит B, хронический гепатит C, клещевой энцефалит); онкологические заболевания: волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, связанная со СПИДом саркома Капоши, кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

Противопоказания :
Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью :
Возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (особенно в I триместре беременности) или ребенка.

Побочные действия :
Гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры тела, утомляемость, вялость, головная боль, миалгия, артралгия, потеря аппетита), лейко- и тромбоцитопения, изменение показателей функции печени (нормализуются после прекращения лечения), слабость, сонливость, замедленная реакция.

Способ применения и дозы :
В/м или п/к, растворив непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона в 1 мл воды для инъекций (раствор может быть опалесцирующим).
При остром гепатите B препарат вводят по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу уменьшают до 1 млн МЕ/сут и вводят еще 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен - по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 2 нед. Наибольшая эффективность отмечается в начале желтушного периода (до 5-го дня желтухи), и неэффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания.
При хроническом активном гепатите B - по 3-6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед; при отсутствии эффекта в течение 12 нед лечение прекращают.
При хроническом гепатите C - по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед; если в течение 4 нед не наблюдается ослабления активности АЛТ на 50%, дозу увеличивают до 6 млн МЕ 3 раза в неделю; при отсутствии эффекта в течение 12 нед лечение прекращают.
При менингеальных формах клещевого энцефалита - по 1-3 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем (поддерживающая терапия)- 5 раз по 1-3 млн МЕ каждые 2 дня.
При онкологических заболеваниях назначают максимальную дозу, которую переносит больной, в течение достаточно продолжительного периода времени (месяцы и годы); поддерживающая терапия назначается после достижения объективного эффекта (гематологическая ремиссия, регрессия очагов солидной опухоли, непрогрессирующая опухоль).
При волосатоклеточном лейкозе назначают по 3 млн МЕ ежедневно, после достижения гематологической ремиссии - по 3 млн МЕ 3 раза в неделю.
При хроническом миелолейкозе - по 9 млн МЕ ежедневно, после достижения ремиссии - по 9 млн МЕ 3 раза в неделю.
При почечно-клеточной карциноме - по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Эффект (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8-12 нед. После достижения лечебного эффекта поддерживающая терапия по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.
При саркоме Капоши на фоне СПИД - по 36 млн МЕ ежедневно (если нет резкого прогрессирования заболевания или тяжелых проявлений непереносимости препарата). После достижения лечебного эффекта поддерживающая терапия по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.
При кожной Т-клеточной лимфоме (грибовидном микозе и синдроме Сезари) - по 18 млн МЕ ежедневно.
При злокачественной меланоме - по 18 млн МЕ ежедневно. После достижения эффекта (полная или частичная регрессия метастазов) переходят на поддерживающую терапию - по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Адъювантная терапия по 18 млн МЕ 3 раза в неделю, назначенная после хирургического удаления первичной опухоли меланомы I-II стадии или метастазов в регионарные лимфатические узлы, способствует увеличению продолжительности ремиссии и выживаемости больных.

Меры предосторожности :
С осторожностью назначают больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы (возможна аритмия, ухудшение состояния из-за колебания температуры тела).
Для смягчения гриппоподобных симптомов рекомендуется одновременное назначение парацетамола до 1 г/сут. При сохранении или усилении побочных эффектов дозу препарата уменьшают до 50% или прекращают лечение.
Следует исключить употребление алкоголя.

Условия хранения :
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C

Товар сертифицирован. Услуги лицензированы